Гутенев Владимир Владимирович :: Депутат Государственной Думы РФ
Гутенев
Владимир Владимирович
/ Депутат Государственной Думы РФ
Активисты ОНФ обсудили нарушения в сфере экологии в Омской области

Активисты регионального отделения... Подробнее

Владимир Гутенев провел совещание на «Омсктрансмаше»

16 октября на «Омском заводе транспортного... Подробнее

ОНФ поставил оценки регионам по «зеленым щитам»

Эксперты Общероссийского народного... Подробнее

Искать по:     разделу     сайту

Публикации

6 декабря 2016 года

Российская газета: Экспертный совет по фармацевтике и биотехнологиям снова создан в Госдуме

Экспертный совет по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности создан при думском Комитете по экономической политике, промышленности, инновационному развитию и предпринимательству


Первый зампред Комитета Владимир Гутенев напомнил, что подобный совет работал с 2012 года при Комитете по промышленности в Госдуме 6-го созыва.

"Главное, чего мы добились, - не допустили изменения Правил регистрации и экспертизы лекарств Евразийского экономического союза в пользу иностранных фармацевтических компаний. Для российских потребителей это означает максимальную защиту от лекарств, качество которых не подтверждено и не проверено надлежащим образом ", - уточнил депутат. Задача обновленного совета - активное участие в регулировании и совершенствовании национального законодательства по импортозамещению в сфере фармацевтической и медицинской промышленности, реформирования и развития биотехнологий, привлечения инвестиций в отрасль. В совет вошли представители крупнейших российских предприятий фармацевтической и медицинской промышленности, отраслевых ассоциаций, медицинских и профильных образовательных учреждений.

Напомним, что доля отечественных лекарств из перечня жизненно необходимых к 2018 году должна составлять в России 90 процентов. По данным минпромторга сейчас этот показатель превысил 76 процентов (плановое значение 2016 года).

Несмотря на внушительные темпы роста, отрасль по-прежнему нуждается в господдержке.

Депутаты также продолжат совершенствовать механизмы ускоренной регистрации отечественных лекарств и "раннего доступа" пациентов к разрабатываемым инновационным препаратам.

Между тем по данным российских компаний, вывод в обращение отечественных аналогов снижает цены на отдельные препараты в среднем в 2,5 раза.

Отраслевой бизнес поддерживает и трехступенчатую систему преференций в зависимости от глубины производства продукта на территории России.


Вернуться к списку публикаций