Гутенев Владимир Владимирович :: Депутат Государственной Думы РФ
Гутенев
Владимир Владимирович
/ Депутат Государственной Думы РФ
В Госдуме прошла встреча с представителем Посольства ФРГ

В Госдуме прошла встреча первого... Подробнее

Проблемные вопросы в сфере отечественной робототехники на предприятиях ОПК

В АО «Рособоронэкспорт» состоялось... Подробнее

В Общественной палате обсудили научно-технологическое развитие России

В Общественной палате 8 декабря под... Подробнее

Искать по:     разделу     сайту

Публикации

6 декабря 2016 года

Российская газета: Экспертный совет по фармацевтике и биотехнологиям снова создан в Госдуме

Экспертный совет по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности создан при думском Комитете по экономической политике, промышленности, инновационному развитию и предпринимательству


Первый зампред Комитета Владимир Гутенев напомнил, что подобный совет работал с 2012 года при Комитете по промышленности в Госдуме 6-го созыва.

"Главное, чего мы добились, - не допустили изменения Правил регистрации и экспертизы лекарств Евразийского экономического союза в пользу иностранных фармацевтических компаний. Для российских потребителей это означает максимальную защиту от лекарств, качество которых не подтверждено и не проверено надлежащим образом ", - уточнил депутат. Задача обновленного совета - активное участие в регулировании и совершенствовании национального законодательства по импортозамещению в сфере фармацевтической и медицинской промышленности, реформирования и развития биотехнологий, привлечения инвестиций в отрасль. В совет вошли представители крупнейших российских предприятий фармацевтической и медицинской промышленности, отраслевых ассоциаций, медицинских и профильных образовательных учреждений.

Напомним, что доля отечественных лекарств из перечня жизненно необходимых к 2018 году должна составлять в России 90 процентов. По данным минпромторга сейчас этот показатель превысил 76 процентов (плановое значение 2016 года).

Несмотря на внушительные темпы роста, отрасль по-прежнему нуждается в господдержке.

Депутаты также продолжат совершенствовать механизмы ускоренной регистрации отечественных лекарств и "раннего доступа" пациентов к разрабатываемым инновационным препаратам.

Между тем по данным российских компаний, вывод в обращение отечественных аналогов снижает цены на отдельные препараты в среднем в 2,5 раза.

Отраслевой бизнес поддерживает и трехступенчатую систему преференций в зависимости от глубины производства продукта на территории России.


Вернуться к списку публикаций